18:18 【ST华通：如果苹果支付限制被打破 短期不会对业绩有明显提振】ST华通(002602)在近日举行的交流会上回应“苹果税”相关问题称，如果苹果支付限制被打破，那么从公司长期利润来看会产生的一定的利好，但是这个利好不一定那么大，且短期来看也不会对公司业绩有明显的提振。因为对于大部分苹果用户而言，还是苹果支付更加方便，尤其是国外用户。此外，苹果的各种年度推荐、年度榜单等，对公司产品推广的帮助还是很大的。在这个问题上公司会综合、平衡地来看待。

18:15 【蜂巧资本：一期基金即将到期，出清泡泡玛特股份 】今日，蜂巧资本在其官方公众号发文称，“由于蜂巧人民币一期基金即将到期，蜂巧资本于近一周内通过大宗交易分三次集中出清了所有在上市前买入的泡泡玛特股份，至此基金将不再持有任何泡泡玛特股票。”近日，有消息称，有投资人多次通过大宗交易出售泡泡玛特股份。据了解，此次蜂巧资本分三次出售了所持有的泡泡玛特股份，总计约1191万股，涉及资金约22亿港元。蜂巧资本创始合伙人屠铮表示：“从天使阶段第一次投资到最终出售，陪伴公司整整14年，First in Last out, 过程跌宕起伏，波澜壮阔；坚守至今，万分不舍，心存感激。”蜂巧资本指出，“经过十多年的高速发展，泡泡玛特以创新的娱乐文化产品、独有的IP生态圈和远超预期的业绩表现，赢得了全球用户和投资人的广泛认可和尊重。星辰大海，坚信公司在追逐Big Dream的路上，会走向更大的辉煌。”（新浪科技）

18:14 【CrowdStrike 将裁员约 5%，并重申财年业绩指引】CrowdStrike 计划裁员约 500 人，约占其全球员工总数的 5%，这是其优化运营、“提高效率” 计划的一部分。该公司预计在整个财年将继续在关键战略领域招聘员工。预计第一季度业绩将符合或高于其 3 月 4 日提供的业绩指引；并重申 2026 财年的业绩指引。预计裁员相关费用在 3600 万美元至 5300 万美元之间。

18:10 【蜂巧资本：由于蜂巧人民币一期基金即将到期，集中出清所持泡泡玛特股份】5月7日，蜂巧资本发文称，由于蜂巧人民币一期基金即将到期，蜂巧资本于近一周内通过大宗交易分三次集中出清了所有在上市前买入的泡泡玛特股份，至此基金将不再持有任何泡泡玛特股票。蜂巧资本创始合伙人屠铮表示：“从天使阶段第一次投资到最终出售，陪伴公司整整14年，First in Last out, 过程跌宕起伏，波澜壮阔；坚守至今，万分不舍，心存感激。”

17:08 【康宁公司总裁兼首席运营官孟安睿将于今年晚些时候退休】5月7日，康宁公司官微宣布，公司总裁兼首席运营官孟安睿 (Eric S. Musser) 将在今年晚些时候荣休，结束其在公司长达39年的杰出职业生涯。正式退休前，孟安睿将继续履行现任职务。董事会宣布任命孙浩楠（Hal Nelson）为首席运营官，Lewis Steverson为董事会副主席，张铮（John Zhang）为首席企业发展官。

16:32 【3连板*ST兰黄：近期公司经营情况及内外部经营环境未发生重大变化】 *ST兰黄5月7日发布公告，公司股票于2025年4月30日､5月6日､5月7日连续3个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计超过12%，根据《深圳证券交易所交易规则》等相关规定，属于股票交易异常波动的情形。 经核实，近期公司经营情况及内外部经营环境未发生重大变化。公司、控股股东和实际控制人不存在关于公司的应披露而未披露的重大事项，或处于筹划阶段的重大事项。

14:42 【全球4月并购交易签约量2330宗 创逾二十年新低】根据Dealogic编制的数据，全球并购交易签约数量在4月降至20多年来新低，因美国总统特朗普于4月2日宣布对等关税。4月美国企业所签署的交易宗数为555宗，这是自2009年5月以来最低，Chime及StubHub等企业撤回拟议中的IPO计划，银行家亦建议客户应暂停并购及IPO。上月全球所签署的交易宗数仅为2330宗，为2005年2月以来的最低水平，较历史单月平均水平低出34%。

14:08 【谷歌发布Gemini 2.5 Pro “I/O”模型】 当地时间5月6日，谷歌DeepMind人工智能研究团队发布了Gemini 2.5 Pro “I/O” ，这是今年3月发布的多模态大语言模型Gemini 2.5 Pro的升级版本。在AI排行榜LMArena上，该模型在多个指标上登顶。目前该模型已向Google AI Studio的独立开发者、Vertex AI云平台的企业用户以及Gemini应用的普通用户开放。（界面新闻）

14:05 【亚洲潜在的美元卖压几何 分析师称或引爆高达2.5万亿美元的“雪崩”】 分析师Stephen Jen指出，随着亚洲国家抛售其持有的美元，这个世界储备货币可能面临2.5万亿美元的“雪崩式”卖压。 Eurizon SLJ Capital的Jen和Joana Freire周三在一份报告中写道，多年以来，亚洲的出口商和投资者或已积累规模“极为庞大”的美元，该地区对美国的贸易顺差扩大。随着美国主导的贸易战不断加剧，一些亚洲投资者可能会将大量资金汇回，或加强对美元走弱的避险力度——这可能会引发资金大规模流出美元。

10:40 【威迈斯：目前关税及贸易战对公司的影响较小】 威迈斯(688612)近日在业绩说明会上表示，目前关税及贸易战对公司的影响较小，公司已积极关注相关情况并准备了应对措施。在销售及汇兑层面，公司将境外业务重心放在欧洲市场，直接来自美国市场的收入占比很小，因此美国关税政策对公司销售端的影响较小，但基于目前的政策和国际形势，关税政策对以出口美国为主要收入来源的企业造成了不利影响。此外，公司主要的境外销售模式为DAP模式，即由客户承担关税税负，并且公司与Stellantis集团的部分交易已通过其境内采购主体以人民币结算的方式进行。

06:34 【年报三大痛点被问询，多家ST类公司“摘帽”】上市公司2024年年报披露工作结束，随着交易所对个别公司年报进行问询，一批公司的财务状况、经营底色、风险情形等将面临新一轮的考验。记者发现，目前已有7家公司发布2024年年报问询函回复公告，7家公司全部来自“ST家族”（包括ST、*ST公司）。从问询内容来看，问询直击三大痛点：是否虚增营业收入、是否具有持续经营能力、是否符合“摘帽”条件。在回复问询函后，部分公司已经成功“摘帽”。（上证报）

23:37 明晟公司MSCI北欧国家指数跌1.0%，报346.61点，北欧医疗保健板块领跌。康乐保股份（Coloplast A/S）跌6.0%，在一众成分股里表现最差。

22:01 【5月6日增减持汇总】据统计，5月6日，盘后包括钒钛股份、ST逸飞、韵达股份、华懋科技、玲珑轮胎在内的5家上市公司披露增持情况。泓博医药、万达信息等2家公司披露减持情况。

21:57 【ST华闻：签署6.1亿元重整投资协议】 ST华闻公告，公司于2025年5月6日与海南联合资产管理有限公司和海南省国有资本运营有限公司签署了重整投资协议。根据协议，两家产业投资人合计支付6.1亿元重整投资款，受让公司转增股份5亿股，每股价格为1.22元。重整投资旨在恢复和改善公司持续经营能力。海南联合、海南国资运营作为预重整产业投资人，承诺在华闻集团重整计划获得海南省海口市中级人民法院裁定批准后，全面履行投资义务。临时管理人已收到海南联合支付的报名保证金3000万元，将在投资款支付时转化为等额投资款。

21:36 【*ST恒立：因未按规定期限披露定期报告被证监会立案】*ST恒立(000622.SZ)公告称，公司于2025年5月6日收到中国证券监督管理委员会下发的《立案告知书》，因公司未按规定期限披露定期报告，根据相关法律法规，中国证券监督管理委员会决定对公司立案。在立案期间，公司将积极配合调查工作，并严格履行信息披露义务。

19:00 【ST新潮：因未按规定期限披露定期报告（2024年年报） 被中国证监会立案】ST新潮(600777.SH)公告称，公司于2025年5月6日收到中国证监会的《立案告知书》，因未按规定期限披露2024年年报，根据相关法律法规，中国证监会决定对公司立案。公司将积极配合中国证监会的相关工作，并严格按照规定及监管要求履行信息披露义务。目前公司经营情况正常。

18:59 【ST新潮：收到证监会立案告知书】ST新潮公告，公司于2025年5月6日收到中国证监会的《立案告知书》，因未按规定期限披露定期报告（2024年年报），被立案调查。公司将积极配合相关工作，并履行信息披露义务。目前公司经营情况正常。

17:10 【*ST双成：注射用比伐芦定获得澳大利亚药物管理局上市许可】*ST双成公告称，公司于近日收到澳大利亚药物管理局签发的注射用比伐芦定的上市许可。该药品用于治疗中高风险急性冠状动脉综合征（ACS）患者，可与阿司匹林联合使用。此前，公司已获得该药品的国家药品监督管理局批准签发的《药品注册批件》，并通过了国家药品监督管理局注射剂仿制药质量和疗效一致性评价。此次获得澳大利亚上市许可，将对公司拓展海外市场、提升公司业绩带来积极影响。但药品出口业务受多种因素影响，销售时间、市场规模和后续拓展进度存在不确定性。

16:57 【*ST锦港：股价低于1元 可能终止上市】*ST锦港公告，公司A股股票2025年5月6日收盘价为0.99元/股，B股股票收盘价为0.062美元/股，均低于人民币1元。如果公司A股股票、B股股票同时触及“连续20个交易日的每日股票收盘价均低于人民币1元”的情形，公司股票可能被上交所终止上市交易。

16:56 【远大医药：STC3141 II期临床研究成功达到临床终点】远大医药公告，集团全资附属公司Grand Medical Pty Ltd.开发的全球创新药物STC3141在中国开展的用于治疗脓毒症的II期临床研究成功达到临床终点。该临床研究入组了180名接受标准治疗和护理的脓毒症患者，持续给药5天，并随访至第28天。研究的主要临床终点指标为第7天序贯器官衰竭评估（SOFA）评分较基线的变化值，次要终点包括第7天SOFA评分较基线下降幅度达到25%的受试者比例、第3天和第5天SOFA评分较基线的变化值、28天全因死亡率等。结果显示，药物治疗组第7天SOFA评分较基线均有明显下降，尤其是高剂量组，降幅明显大于安慰剂组。此外，STC3141安全性、耐受性良好，药代动力学特征也符合预期。