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复星医药:复宏汉霖药品获欧盟批准上市

7月前
【复星医药:复宏汉霖药品获欧盟批准上市】复星医药公告,控股子公司复宏汉霖及其控股子公司自主研发的地舒单抗注射液产品BILDYOS (规格60mg/mL)和BILPREVDA (120mg/1.7mL)的上市许可申请获欧盟委员会批准。该产品适用于骨折高风险的绝经后妇女及男性骨质疏松症治疗、前列腺癌男性与激素消融相关的骨质流失治疗、与长期全身糖皮质激素治疗相关骨质流失的治疗,以及预防成人晚期骨恶性肿瘤的骨相关事件和不可手术切除或手术切除后可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤患者的治疗。截至2025年7月,集团针对HLX14的累计研发投入约为人民币3.23亿元。2024年,地舒单抗注射液产品于全球范围的销售额约为74.63亿美元。

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