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华海药业:子公司获药物临床试验许可

4月前
【华海药业:子公司获药物临床试验许可】华海药业公告,下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,在美国开展注射用 HB0043 I 期临床试验。HB0043 为重组人源化 IgG1 型双特异性抗体,同时靶向人白细胞介素-17A 和人白细胞介素-36受体,具有高结合和阻断活性,开发用于治疗多种难以治疗的自身免疫性疾病。华海药业在该项目上已合计投入研发费用约 7111万元。

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