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万孚生物:美国子公司流感病毒双联检产品获 FDA 510(k)许可

8月前
【万孚生物:美国子公司流感病毒双联检产品获 FDA 510(k)许可】万孚生物公告,美国子公司 Wondfo USA Co., Ltd 近日收到美国食品药品监督管理局通知,甲型流感病毒及乙型流感病毒双联家庭检测试剂盒 (OTC 版) 和甲型流感病毒及乙型流感病毒双联检测试剂盒 (Professional use 版) 两项产品获得美国 FDA510(k) 许可。两项病毒标志物的检测灵敏度均超过 90%,特异性达到 100%,整体性能优异。该产品适用于出现呼吸道症状 4天内的前鼻腔样本,可对甲型与乙型流感病毒进行定性检测与区分,同时提供家庭自测 (OTC) 与专业医疗场景使用两种版本。

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