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联环药业:口服溶液1号生产线新建后首次通过药品 GMP 符合性检查
【联环药业:口服溶液1号生产线新建后首次通过药品 GMP 符合性检查】联环药业公告,近日,全资子公司联环药业(安庆)有限公司从安徽省药品监督管理局网站获悉《药品 GMP 符合性检查告知书》。检查范围为口服溶液剂,涉及制剂车间口服溶液1号生产线,检查时间为2025年 6月 4日至 6月 7日。本次检查是基于受托生产品种依巴斯汀口服溶液(国药准字 H20243410)开展的药品 GMP 符合性检查。截至公告披露日,口服溶液剂生产线投入约为人民币 750万元。