【同心医疗BrioVAD获FDA批准进入确证性阶段临床研究】记者获悉，同心医疗美国全资子公司BrioHealthSolutions,Inc.宣布公司自主研发的全磁悬浮左心室辅助系统BrioVAD在成功完成美国INNOVATE临床试验安全性阶段（SafetyPhase）研究后，正式获得美国食品药品监督管理局（TheFoodandDrugAdministration,FDA）批准进入确证性阶段（PivotalPhase）研究，FDA同意将临床研究中心扩展到60家，并可累计入组780名受试者（包含安全性阶段受试者）。（21世纪经济报道）