【云顶新耀：EVM14注射液新药临床试验申请获受理】 云顶新耀今日宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液（简称“EVM14”）的新药临床试验申请（IND）获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的正式受理。EVM14成为公司首个实现“中国国家药品监督管理局和美国食品药品监督管理局（FDA）双报”的mRNA肿瘤治疗性疫苗。2025年3月，EVM14的新药临床试验申请（IND）获美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。