7月1日午间涨停分析

实时快讯

• 2020-05-08 11:59:59

• 19:08 【微芯生物：CS231295临床试验申请获FDA受理】 微芯生物7月1日公告，公司全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司收到FDA的书面回复，公司自主研发的CS231295关于晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA受理。该药物为透脑AuroraB选择性抑制剂，有望为存在类似遗传缺陷的不同类型肿瘤及肿瘤脑转移提供全新解题思路。目前全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段。本次申请为新药临床试验申请，自提交日起若30日内未收到FDA的通知，或30日内收到FDA同意开展临床试验的通知，公司即可按照提交的方案开展临床试验。
• 19:08 【元道通信：股东潍坊中科提前终止减持计划】 元道通信公告，股东潍坊中科海创股权投资合伙企业计划自2025年6月20日至2025年9月19日通过集中竞价交易和大宗交易方式减持公司股份不超过122.74万股。截至公告披露日，潍坊中科已累计减持121.5万股，减持均价为25.8元/股，占公司总股本的0.9993%。剩余未减持股份12410股。
• 19:07 【梅花生物：最终对价168亿日元，完成收购协和发酵食品氨基酸等业务交割】7月1日，梅花生物发布公告称，公司及全资子公司PLUM BIOTECHNOLOGY GROUP PTE.LTD.（简称“新加坡公司”）与Kirin Holdings Company, Limited的全资子公司Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.（简称“协和发酵”）签署的《股份及资产购买协议》已完成业务交割。
• 19:05 哈萨克斯坦统计局：哈萨克斯坦6月消费者物价指数（CPI）环比上涨0.8%。
• 19:04 【众生药业：获得环孢素滴眼液（III）及复方托吡卡胺滴眼液《药品注册证书》】众生药业(002317.SZ)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的环孢素滴眼液（III）及复方托吡卡胺滴眼液《药品注册证书》。环孢素滴眼液（III）临床用于治疗4岁及以上儿童和青少年的严重性春季角结膜炎，复方托吡卡胺滴眼液临床用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹。本次获得《药品注册证书》有利于提升公司市场竞争力，预期将对公司未来业绩产生积极影响。
• 19:03 现货黄金刚刚突破3350.00美元/盎司关口，最新报3350.01美元/盎司，日内涨1.43%；COMEX黄金期货主力最新报3361.90美元/盎司，日内涨1.64%。
• 19:02 【新加坡收紧加密货币交易监管措施】 新加坡金融管理局上月出台规定，6月30日以后，仅服务海外客户的数字代币服务供应商必须从该局获得执照才能在新加坡继续运营，如无执照则必须关闭其交易平台。6月30日，该局发表补充声明，称其“已将颁发执照的门槛抬高，一般情况下不会颁发这类执照”。