【健友股份：子公司产品盐酸肼屈嗪注射液获美国FDA批准】 健友股份公告，子公司健进制药的盐酸肼屈嗪注射液，20mg/mL，单剂量的ANDA申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准（ANDA号：217501）。该药品适用于严重原发性高血压患者在无法口服给药或需紧急降压的情况下使用。截至目前，公司在该研发项目上已投入研发费用约1105.97万元。新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。