【新华制药：阿司匹林肠溶片通过仿制药一致性评价】新华制药公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的阿司匹林肠溶片（100mg）的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。阿司匹林肠溶片为血液系统用药，主要用于不稳定性心绞痛、急性心肌梗死等。2023年中国公立医疗机构阿司匹林肠溶片销售金额约为33亿元。新华制药的阿司匹林肠溶片(100mg)于2025年4月获得批准，并通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于丰富公司产品系列，进一步提升该产品的市场竞争力。