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优时比自研新药在华获批,系全球首个且唯一治疗全身型重症肌无力双亚型的创新药

8月前
【优时比自研新药在华获批,系全球首个且唯一治疗全身型重症肌无力双亚型的创新药】 跨国创新生物制药公司优时比(UCB)宣布,其自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液(商品名:优迪革)获得中国国家药品监督管理局批准,与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)或肌肉特异性受体酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。

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