【赛升药业：通过药品GMP符合性检查】 赛升药业公告，公司近日收到北京市药品监督管理局下发的药品GMP符合性检查告知书，检查范围包括小容量注射剂生产车间X4线，薄芝糖肽注射液等。检查时间为2025年1月21日至1月24日，结论为符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》和附录要求。此次检查有利于完善公司产品结构，提升生产能力，对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。