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华东医药:索米妥昔单抗注射液转为常规批准的补充申请获受理

9月前
【华东医药:索米妥昔单抗注射液转为常规批准的补充申请获受理】 华东医药公告,2025年3月10日,全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(爱拉赫®/ELAHERE®)由附条件批准转为常规批准的补充申请获得受理。

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