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复星医药:控股子公司获药品临床试验批准

9月前
【复星医药:控股子公司获药品临床试验批准】复星医药公告称,控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司收到国家药品监督管理局关于同意XS-03片与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗联合用于治疗RAS突变转移性结直肠癌临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。XS-03为复星医药自主研发的小分子口服PLK1抑制剂,主要通过抑制细胞周期调节因子,诱导有丝分裂阻滞,达到抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡的抗肿瘤作用。截至本公告日期,XS-03单药用于治疗RAS突变晚期实体瘤于中国境内处于I期临床试验阶段。

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