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新诺威:控股子公司SYS6043抗体偶联药物获美国临床试验批准

5月前
【新诺威:控股子公司SYS6043抗体偶联药物获美国临床试验批准】 新诺威公告,控股子公司巨石生物申报的注射用SYS6043药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可以在美国开展临床试验。SYS6043是一款单克隆抗体偶联药物,适应症为晚期/转移性实体瘤,预计适用于治疗小细胞肺癌、食管鳞癌、头颈鳞癌、前列腺癌、肝细胞癌等。该产品已在国内外提交多项专利申请。此前,SYS6043已于2024年12月获得中国国家药品监督管理局批准,可以在中国开展临床试验。

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