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武田制药(:CD38单抗在中国再获批临床

7天前
【武田制药(:CD38单抗在中国再获批临床】12月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示,武田制药(TAK.US)1类新药mezagitamab注射剂获得一项新的临床试验默示许可,拟开发治疗原发性免疫性血小板减少症(ITP)。公开资料显示,Mezagitamab是一种全人源免疫球蛋白IgG1单克隆抗体(mAb),对表达CD38的细胞(包括浆母细胞、浆细胞和自然杀伤细胞)具有高亲和力,导致它们的耗竭。Mezagitamab治疗旨在提供快速且持续的血小板应答改善,并恢复血小板计数至功能水平。

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