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先衍生物高血压1类新药获批临床并完成首例受试者入组

1年前
【先衍生物高血压1类新药获批临床并完成首例受试者入组】 成都先导消息,近日,成都先导孵化和参股的生物技术公司成都先衍生物技术有限公司(简称“先衍生物”)自主研发的LDR2402注射液获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床试验,并已在四川省人民医院完成首例受试者入组,开启了新一代治疗原发性高血压药物的中国I期临床研究。

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