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百利天恒:BL-M17D1获FDA临床试验许可

7月前
【百利天恒:BL-M17D1获FDA临床试验许可】 百利天恒公告,全资子公司SystImmune, Inc.收到美国FDA的通知,公司研发的BL-M17D1用于治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验申请已获得FDA许可。

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