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天士力:NR-2.02万药物获FDA临床试验许可

6天前
【天士力:NR-2.02万药物获FDA临床试验许可】天士力公告,公司收到美国FDA许可,NR-2.02万注射液获准进行临床试验。该药物用于治疗急性缺血性脑卒中,是公司自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞药物。