软控股份：前三季度净利润同比增长63.8%

11天前

【软控股份：前三季度净利润同比增长63.8%】软控股份披露三季报。公司2024年前三季度实现营业收入4,878,545,456.35元，同比增长32.67%；实现归属于上市公司股东的净利润343,376,105.52元，同比增长63.80%；基本每股收益0.3389元。

实时快讯

2020-05-08 11:59:59
16:03 【鲁抗医药：子公司药品通过仿制药一致性评价】鲁抗医药公告，控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司收到国家药品监督管理局颁发的关于氟哌啶醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价的《药品补充申请批准通知书》。
15:58 【中信证券看好后市煤炭红利板块，标普红利ETF（562060）收盘涨2.05%，成交额超3700万元】11月5日，标普红利ETF（562060）收盘涨2.05%，成交额3750.89万元。成份股全线飘红，高测股份涨5.03%，三七互娱涨3.86%，石英股份涨3.11%，平煤股份、永兴材料、传音控股等纷纷跟涨。中信证券表示，2024Q3动力煤价格略有波动，焦煤季度长协价在9月份出现下调，煤价弱稳的背景下，煤炭公司业绩分化。但部分权重公司业绩超预期，带动Q3板块整体业绩环比改善。展望四季度中后期，在季节性因素以及政策预期下，预计煤价或以稳为主，叠加政策因素或推动红利风格进一步演绎，板块短期或进入新一轮反弹。此外，政策推出支持增持、回购的工具、积极引导长线资金入市，也有助于推动红利风格的回归，利好板块行情展开。
15:57 【富士康成都增资至10.3亿美元】天眼查App显示，近日，富士康成都关联公司鸿富锦精密电子（成都）有限公司发生工商变更，注册资本由9.5亿美元增至约10.3亿美元。该公司成立于2010年7月，法定代表人为姚昌豪，经营范围含通信设备制造、网络设备制造、计算机软硬件及外围设备制造、移动终端设备制造、服务消费机器人制造、电池销售、电池零配件销售、电子元器件与机电组件设备销售等。股东信息显示，该公司由中坚企业有限公司、富士康科技集团有限公司、富泰华工业（深圳）有限公司共同持股。
15:57 【辉瑞靶向治疗创新药泰泽纳®在华获批】辉瑞公司宣布，其治疗前列腺癌的创新药泰泽纳®（TALZENNA®，通用名：甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊）于2024年10月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合恩扎卢胺用于HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成人患者，成为中国目前唯一获批HRR基因突变的mCRPC治疗的PARP抑制剂。
15:56 【鑫科材料：500万元设立高速铜连接项目公司】鑫科材料公告，公司全资子公司鑫梓能科与硅与光子、新拓智芯共同出资成立拓鑫智连科技有限公司，注册资本为1200万元。鑫梓能科出资500万元，持股比例为41.66%。此次投资用于建设高速铜连接项目，项目总投资6740万元，将建设2条800G和1条1.6T高速铜连接生产线，预计年产24万根ACC/AEC通信高速铜连接。项目达产后预计实现销售收入5.42亿元。目前，该项目尚处于初期阶段，对公司财务状况暂无重大影响。
15:54 【平煤股份：以17.48亿元竞得新疆托里县塔城白杨河矿区铁厂沟一号井煤矿勘查探矿权】平煤股份公告，公司以17.48亿元报价竞得新疆托里县塔城白杨河矿区铁厂沟一号井煤矿勘查探矿权。该探矿权面积64.89平方公里，处于详查阶段，资源储量为16.68亿吨。竞得该探矿权并完成转采矿权手续后，将增加公司煤炭资源储量，有利于提高公司核心竞争力和持续盈利能力，符合公司战略发展要求。目前竞拍结果正在公示，存在一定不确定性。
15:54 【岳阳林纸：中标岳阳市林农碳汇合作开发项目】岳阳林纸公告，全资子公司诚通碳汇经营管理有限责任公司近期参与岳阳市林农碳汇合作开发项目公开招标，于2024年11月5日收到《中标通知书》，成为该项目的中标单位。项目服务范围是对岳阳市范围内的林业等自然生态系统碳汇资源进行开发，预估全市乔木林和竹林总面积785.4万亩、湿地面积154.28万亩。此外，可按照水稻种植间歇式灌溉方法学和土壤管理方法学开发农业碳汇。项目采用利润分成模式合作开发。诚通碳汇负责岳阳市碳汇项目的开发及减排量交易流程，并承担所产生的相关费用。如本项目合同签订并顺利实施，按目前国内碳交易价格测算，预计合作期限内将至少产生净利润6000万元。
15:53 【德国舍弗勒集团宣布裁员4700人，关闭欧洲两家工厂】德国舍弗勒集团（Schaeffler）周二宣布，计划在欧洲裁员约4700人，并关闭两家工厂，因为欧洲汽车业的低迷拖累了其零部件的销售。该公司表示，此次裁员包括德国的约2800人。
15:52 【灵康药业：注射用头孢呋辛钠通过仿制药一致性评价】灵康药业公告，全资子公司灵康制药近日收到国家药监局核准签发的关于“注射用头孢呋辛钠”《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。变更药品处方和生产工艺，变更原料药供应商，变更药品质量标准，变更直接接触药品的包装材料和容器，修订药品说明书。有效期为12个月。2024年4月9日提交补充申请，4月17日受理，近日获得批件。截至公告日，投入研发费用人民币130万元。2023年市场销售额为17.7亿元。通过一致性评价有利于提升市场竞争力，对销售产生积极影响。
15:51 【华东医药：子公司获乌司奴单抗注射液药品注册证书】华东医药公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液的上市许可申请获得批准，用于治疗成年中重度斑块状银屑病。该药物是国内首个获批的乌司奴单抗注射液生物类似药，预计对公司的未来业绩提升有一定积极作用。